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解藥|國務院規范新冠藥物臨床試驗 藥監局加班審核

2020年02月27日 07:06 來源于 財新網
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此次發文從臨床試驗機構標準、藥品資格、申請程序、機構統籌等層面做出規范,不合規范的臨床試驗面臨“回爐再造”
國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制科研攻關組印發《關于規范醫療機構開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》。圖/截自科技部網站

  【財新網】(實習記者 何京蔚 記者 邸寧)新冠藥物臨床試驗無序問題受到重視。2月25日下午,國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制科研攻關組印發《關于規范醫療機構開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》(下稱《通知》),對“老藥新用”開展抗新冠肺炎治療臨床研究提出規范性措施。該文件一度從科技部網站上刪除后又恢復。

  根據中國臨床試驗注冊中心統計,截至2月25日凌晨,已有247項新冠肺炎(COVID-19)相關臨床試驗已經或即將開展,除被推薦可能有效的抗病毒藥物外,各類中藥、抗菌藥、單抗藥、干細胞和中醫療法都在其中。

責任編輯:任波 | 版面編輯:楊勝忠
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